VIH/SIDA - Programme d’inhibiteur de protéase

En octobre 2006, Ambrilia a conclu une entente de licence de 232 millions $US avec Merck & Co. visant sont inhibiteur de protéase du VIH novateur (PPL-100) et ses dérivés. Depuis lors, Merck a pris en charge son développement et l’a rebaptisé MK-8122. Cet inhibiteur de protéase du VIH a le potentiel d’être le meilleur de sa catégorie. À ce jour, tous les inhibiteurs de protéase sur le marché utilisent le ritonavir (un autre inhibiteur de protéase) comme adjuvant, ce qui a pour effet d’augmenter leur disponibilité dans l’organisme mais également les effets indésirables. De plus, leur barrière génétique n’est généralement pas très élevée, ce qui facilite le développement d’une résistance par le virus, et offrent une résistance croisée moyenne à élevée. Le MK-8122 présente des caractéristiques clés telles qu’une barrière génétique élevée, une faible résistance croisée et, mieux encore, il n’a pas besoin de « boosting » avec le ritonavir. Cette entente à l’échelle mondiale avec Merck marque une validation importante du savoir-faire d’Ambrilia en matière de R-D de médicaments antiviraux.

Développement clinique

Merck & Co. poursuit le développement du PPL-100 (maintenant sous le nom MK-8122) chez des patients atteints du VIH/SIDA..

Licence exclusive mondiale: Merck & Co.

Merck & Co. Inc. détient les droits mondiaux pour le PPL-100 et le programme d'inhibiteur de protéase du VIH/SIDA d'Ambrilia.

Pour de plus amples informations, veuillez contacter :

Daniel Böck, Ph.D.
Vice-président, Développement des Affaires et Licences
Tél.: 514 751-2003 ext. 236
Courriel : dbock@ambrilia.com

 

Programme d'inhibiteur de protéase

PPL-100; un inhibiteur de protéase prometteur

Indication

VIH/SIDA

Stade de développement

Phase I à doses répétées complétée

Brevets

Obtenu aux É.-U. et mondial en attente

Partenaire

Merck & Co.

Références scientifiques

+ Voir toutes les références

Documentation