L’acromégalie est une maladie rare et grave, généralement
d’origine cancéreuse, caractérisée par l’hypersécrétion
d’hormone de croissance par l’hypophyse. Il en résulte une
croissance incontrôlée de divers organes, des symptômes
débilitants et une espérance de vie raccourcie.
Une solution de traitement réside dans la pharmacothérapie avec des analogues de la somatostatine, un traitement à vie qui comporte peu et seulement de légers effets secondaires. La Sandostatine® (octréotide) mène le marché et son efficacité a été clairement établie dans le traitement de l’acromégalie. Le traitement annuel avec la formulation à effet prolongé (LAR) de ce produit, prévoyant des injections intramusculaires aux quatre semaines, est coûteux. De plus, sa reconstitution avant injection est ardue.
Ambrilia a mis au point une formulation à libération prolongée de l’octréotide (C2L) pour laquelle des résultats de phase III ont confirmé sa capacité de remplacer la Sandostatine® LAR avec moins d’injections ainsi qu’une efficacité non inférieure et une innocuité équivalente. Le C2L est plus facile à reconstituer et serait la première alternative thérapeutique à la Sandostatine® LAR.
Le C2L est disponible pour l’octroi de licence. Pour de plus amples informations, veuillez contacter :
Daniel Böck, Ph.D.
Vice-président, Développement des Affaires et Licences
Tél.: (514) 751-2003 ext. 236
Courriel : dbock@ambrilia.com
Sandostatine® LAR est une marque de commerce de Novartis Pharmaceuticals
Une formulation améliorée de la Sandostatine®LAR
Acromégalie et tumeurs digestives rares
Phase III
Technologie de système de libération brevetée
TEVA: France, Allemagne, Bénélux, Espagne,Scandinavie
Archimedes Pharma: Royaume-Uni
Gerolymatos: Grèce, Turquie et autres pays
Kwidza Pharma: Autriche
Omega: Canada, Égypte
Pharmis: Portugal, Brésil
Shin Poong: Corée